Европейската агенция по лекарствата може да започне преглед в рамките на няколко дни на перорално лекарство за Ковид-19, произведено от американската фармацевтична компания Merck.
От Меrck заявиха, че доказано лекарството молнупиравир намалява хоспитализациите с 50%.
"Това, което мога да кажа, е, че наистина ще обмислим дали да започнем преглед на този медикамент през следващите дни", каза пред журналисти Марко Кавалери, ръководител на стратегията за ваксини в Европейската агенция по лекарствата.
Merck заяви в петък, че планира да подаде заявление до FDA на САЩ и други регулаторни органи по света за лекарството. Според компанията резултатите от изпитването на 770 пациенти показват, че няма смъртни случаи сред пациентите, получили лекарството, в сравнение с осем смъртни случая в групата на плацебо.
При ускорен преглед ЕМА може да забърза одобренията на лекарства, като изследва данните за безопасност и ефикасност при тяхното публикуване, вместо да чака, докато не бъде подадено официално заявление за разрешение от производителя.
Одобрението може да отнеме няколко месеца.
Харесайте страницата ни във Facebook ТУК