Новините ON AIR
Радио ON AIR
Времето ON AIR
Агенцията на САЩ за контрол на храните и лекарствата даде разрешение за спешна употреба на препарата за лечение на Ковид-19 "Сотровимаб", произведен от британската фармацевтична компания Глаксосмитклайн и нейният американски партньор Вир биотекнолоджис, предаде Ройтерс.
"Препаратът се базира на антитела и може да се използва за лечение на леки до средни случаи на Ковид-19 при лица, навършили 12 години и с тегло най-малко 40 кг. Употребата му не се разрешава при пациенти, приети в болница заради коронавируса или нуждаещи се от изкуствено дишане", съобщи вчера регулационната агенция.
"Сотровимаб" имитира естествените антитела, които тялото произвежда, за да се бори със заразата. Очаква се лечението с него да стане достъпно през идните седмици, предаде БТА.
Предишната седмица Европейската агенция по лекарствата одобри използването на "Сотровимаб" при пациенти с Ковид-19, които са изложени на риск да развият тежка форма на болестта и не се нуждаят от изкуствено дишане, припомня Ройтерс.
Снимка: БГНЕС
Харесайте страницата ни във Facebook ТУК
