Европейската агенция за лекарствата (ЕМА) започна наблюдение в реално време на ефективността на китайската ваксина срещу Ковид-19 Sinovac като отчита досегашните резултати от изпитанията върху животни и доброволци, предаде БНР.
Показателите за създадения имунен отговор ще бъдат оценявани веднага, след като бъдат налични, за да бъде ускорен процесът на възможно одобрение на препарата.
Това е първата китайска ваксина, включена в процедурата за оценка в реално време и общо четвъртата след CureVac, NovaVax и руската Sputnik V. Според различните проучвания Sinovac е показала ефективност между 50 и 90 процента и вече е получила одобрение за употреба в Китай, Индонезия, Бразилия и Турция.
Досега са били доставени около 200 милиона дози от препарата.
Снимка: БГНЕС
Харесайте страницата ни във Facebook ТУК