Фармакологичната комисия за оценка на риска към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) проучва съобщения за тромбоза след поставянето на ваксината Johnson & Johnson (Janssen) срещу Ковид-19.
Досега са известни 4 сериозни такива случая - един по време на клинични изпитания и три по време на ваксинационна кампания, като единият от тях е с фатален изход.
От агенцията проучват и сигнали за т.нар. "синдром на капилярен теч" при ваксината AstraZeneca. Оттам поясняват, че става дума за изключително редки случаи, при които има подуване на тъканта и спад на кръвното налягане.
В сряда Комитетът по безопасност на EMA (PRAC) оповести заключението си, че ваксината срещу Ковид-19 на компанията AstraZeneca има възможна връзка със случаи на необичайни кръвни съсиреци с ниско съдържание на тромбоцити. Сред възможните правдоподобни обяснения за комбинацията от кръвни съсиреци и ниски кръвни тромбоцити е имунният отговор, посочи европейският лекарствен регулатор. Същевременно ЕМА за пореден път посочи, че ползите от ваксината надвишават рисковете.
По-рано днес от САЩ дойде новината, че два центъра за масова ваксинация срещу коронавирус с препарата на Johnson & Johnson са временно затворени след нежелани странични реакции, установени при няколко десетки инжектирани.Снимка: Bloomberg L.P.
Харесайте страницата ни във Facebook ТУК