Европейската агенция по лекарствата започва оценка на руската ваксина Sputnik V. Това е първа стъпка към разрешаване на препарата за употреба в Европейския съюз.
свързани
Агенцията уточнява - решението за започване на оценка се основава на резултатите от лабораторните изследвания, които сочат, че ваксината предизвиква създаването на антитела.
Москва очаква няколко европейски държави да одобрят ваксината и може да осигури за европейския пазар 50 милиона дози до юни.
Снимка: БГНЕС
Харесайте страницата ни във Facebook ТУК