Започва лечението на пет деца със спинална мускулна атрофия в специализирана болница за активно лечение по детски болести.

След първата инжекция, която беше поставена преди няколко месеца в "Александровска болница", в сряда своите дози от лекарството Спинраза получиха още две деца. До края на септември се очаква още три да започнат лечението си.

свързани

Как спортът подава ръка на децата със спинална мускулна атрофия?

По думите на Ралица Енева, която е родител на дете със СМА, има уверение от здравното министерство, че ще бъде взето решение за реимбурсиране на необходимото лекарство.

"Много ни се иска да се обърне внимание на критериите, които са от страна на това терапията да стигне до одобрение от министерството и да бъде субсидирано от Здравната каса. Да има една гладка и улеснена процедура за пациентите", коментира Енева пред Bulgaria ON AIR.

Тя изтъкна, че е много важно да бъде даден шанс и на пациентите над 18 години, тъй като те се нуждаят от спешно лечение, за да продължи животът им.

Гостите в студиото обясниха, че терапията трябва да се поддържа на 4 месеца, а всяка инжекция струва около 125 хил. долара. Те допълниха, че освен от Спинраза, пациентите се нуждаят още от помощни средства, достъпна среда и рехабилитация.

Радойчев обясни, че болестта не засяга ума, а единствено гръбначния мозък и мускулите. В тежката форма децата не могат да вдишват и издишват.

"Това са умни, интелигентни деца с много качества", посочи Ралица Енева.

Харесайте страницата ни във Facebook ТУК