С уникална операция медици от "Пирогов" спасиха живота на момиченце с рядко генетично заболяване – т.нар. "Синдром на Жун".
Заради болестта гръдният кош спира да расте, започва да притиска белия дроб и сърцето, в резултат на което 3/4 от болните умират до втората година след раждането си.
Намесата на родните медици обаче даде нов живот на малката Мерал.
Родителите 2-годишната Мерал разбират, че страда от рядкото заболяване, когато е едва на 6 месеца.
При пациентите със "Синдрома на Жун" гръдният кош не расте, придобива специфичната форма на камбана и води до проблеми с дишането, поясняват медиците.
Чрез медиите родителите разбират за уникална операция, извършена от медици в Пирогов. И решават да се обърнат към тях.
Надежда на родителите дават проф. Росен Дребов - началник на детската хирургия в „Пирогов” и д-р Атанас Кацаров – началник на детската травматология в университетската болница.
Мерал е оперирана от екипа на пироговските лекари през юни 2015 г. Тогава извършват уникална операция, при която поставят 2 титаниеви пластини. С тях разширяват гръдния кош на детето и задават нова, по-широка форма.
Преди седмица медиците извършват и втория етап на оперативното лечение.
Малката Мерал вече се възстановява добре и изпраща въздушни целувки. Средствата за титаниевите пластини са осигурени от Фонда за лечение на деца.