Зов за помощ: 6-годишният Ники има нужда от животоспасяваща операция в Турция

Момчето страда от рядко генетично заболяване

20.02.2025 | 18:57 Редактор:

Video Player is loading.
Current Time 0:00
Duration -:-
Loaded: 0%
Stream Type LIVE
Remaining Time -:-
 
1x

Момче на 6 г. се нуждае от животоспасяваща операция в Турция. Малкият Ники страда от рядко генетично заболяване, което засяга неврологичните функции, но лечение за него в България няма. Сумата, която семейството трябва да събере, е 200 хил. евро.

"Аз искам да стана голям полицай, защото като крадците дойдат, ще ги хвана и ще ги заведа в затвора", сподели Ники.

Едва на шест години Ники е диагностициран с адренолефкодистрофия - рядко генетично заболяване на нервите в тялото.

"Нервите са оголени. Води до много тежки последствия като загуба на зрение, загуба на слух, възможност да говори и също така тежка форма на парализа. Първоначално нямаше някакви много фрапиращи симптоми, разсейваше се и не се справяше много добре в детската градина. Започна много да го боли главата и тези болки бяха ежедневни. Започна да му се криви едното око. На моменти беше абсолютно незрящ, губеше си периферното зрение, започна да се блъска", разказа майката на Ники - Елена Кортезова.

Няма лечение в България

След генетични изследвания, диагнозата на Ники е потвърдена. Лечение у нас няма, затова лекарите казват на Елена, че може само да следи развитието на болестта.

"Един вид - просто да стоим и да си чакаме. Това заболяване, което в Западна Европа се лекува точно с такава трансплантация, и е успешно, така че аз наистина много, много го вярвам", каза още майката.

Семейството трябва да събере 200 000 евро за трансплантация на костен мозък в Турция.

"Аз лично за мен не мога да си обясня как на едно дете му се случва подобно нещо в живота и не може да си изживее детството и занапред живота така, както ние всички заслужаваме", добави тя.

Въпреки изпитанията, Елена вярва, че семейството ѝ ще се върне обратно към нормалния живот.

Може да помогнете на Ники ТУК.

Вижте повече в репортажа на Екатерина Кацарска.