This is a modal window.
Момче на 6 г. се нуждае от животоспасяваща операция в Турция. Малкият Ники страда от рядко генетично заболяване, което засяга неврологичните функции, но лечение за него в България няма. Сумата, която семейството трябва да събере, е 200 хил. евро.
"Аз искам да стана голям полицай, защото като крадците дойдат, ще ги хвана и ще ги заведа в затвора", сподели Ники.
Едва на шест години Ники е диагностициран с адренолефкодистрофия - рядко генетично заболяване на нервите в тялото.
"Нервите са оголени. Води до много тежки последствия като загуба на зрение, загуба на слух, възможност да говори и също така тежка форма на парализа. Първоначално нямаше някакви много фрапиращи симптоми, разсейваше се и не се справяше много добре в детската градина. Започна много да го боли главата и тези болки бяха ежедневни. Започна да му се криви едното око. На моменти беше абсолютно незрящ, губеше си периферното зрение, започна да се блъска", разказа майката на Ники - Елена Кортезова.
Няма лечение в България
След генетични изследвания, диагнозата на Ники е потвърдена. Лечение у нас няма, затова лекарите казват на Елена, че може само да следи развитието на болестта.
"Един вид - просто да стоим и да си чакаме. Това заболяване, което в Западна Европа се лекува точно с такава трансплантация, и е успешно, така че аз наистина много, много го вярвам", каза още майката.
Семейството трябва да събере 200 000 евро за трансплантация на костен мозък в Турция.
"Аз лично за мен не мога да си обясня как на едно дете му се случва подобно нещо в живота и не може да си изживее детството и занапред живота така, както ние всички заслужаваме", добави тя.
Въпреки изпитанията, Елена вярва, че семейството ѝ ще се върне обратно към нормалния живот.
Може да помогнете на Ники ТУК.
Вижте повече в репортажа на Екатерина Кацарска.