Реакциите след поставянето на трета доза от иРНК ваксина срещу коронавируса не се различават от реакциите след поставянето на първа и втора ваксинална доза. Това обявиха от Министерството на здравеопазването.
През август Администрацията по храните и лекарствата на САЩ (FDA) измени разрешенията за спешна употреба за ваксините на Pfizer/BioNTech и Moderna срещу Ковид-19, за да разреши прилагането на допълнителна доза. Тя се прилага при лица със завършен ваксинационен курс с умерени до тежки имунокомпрометирани състояния.На 22 септември FDA разреши допълнителна доза от ваксината на Pfizer/BioNTech 6 месеца след завършване на първичната имунизация сред лица на възраст на и над 65 години, изложени на висок риск от тежък Ковид-19, или чиято професионална работа ги поставя във висок риск от заразяване с Ковид-19.
Резултатите от клиничното изпитване, проведено от Pfizer/BioNTech, включващо 306 лица на възраст 18-55 години, показват, че нежеланите реакции след получаване на трета доза, приложена 5-8 месеца след завършване на 2-дозова ваксинация с иРНК, са подобни на съобщените след получаване на доза 2. Тези реакции включват лека до умерена болка на място на инжектиране (локална реакция) и системни реакции, като повишаване на телесната температура и временно общо неразположение. В САЩ функционира платформата v-safe - доброволна, базирана на смартфон система, в която потребителите въвеждат информация за нежеланите реакции след ваксинацията срещу Ковид-19.свързани
Тези данни показват, че след поставяне на допълнителна доза иРНК ваксина не се наблюдават нови неочаквани нежелани реакции.
Снимка: Димитър Кьосемарлиев (Bulgaria ON AIR)
Харесайте страницата ни във Facebook ТУК