ТЕЛК комисии ощетяват деца със синдром на Даун. Това заяви Силвена Христова, председател на Фондация "Живот със синдром на Даун" в предаването "Директно".
Преди около година родители на деца със синдром на Даун се обявиха за промяна в нормативната уредба за медицинската експертиза, касаеща децата с генетични аномалии. По този повод те изпратиха и писмо, адресирано до омбудсмана, здравното министерство и парламентарната здравна комисия,
До днес обаче отговор все още няма, подчерта Христова.
"ТЕЛК комисиите проявяват своеволия не само в оценките си към децата, а и не спазват предписанията на Министерството на здравеопазването. В днешната обстановка на пандемия, те задължават децата и родителите да се явяват, което е абсолютно недопустимо".
Вижте целия разговор във видеото.