Брад Пит разкрива пред целия свят, че страда от рядко заболяване, което му пречи на ежедневните социални контакти.
58-годишният носител на "Оскар" говори пред списание GQ относно срама, който чувства, защото се бори с прозопагнозия. Това е неврологично заболяване, което се нарича още лицева слепота. Пит казва, че не е диагностициран официално, но му е трудно да разпознава лицата на хората, което, според думите му, кара околните да си мислят, че се е възгордял и просто си измисля болестта.
"Никой не ми вярва", казва той пред GQ, на чиято корица застава за августовския брой. Допълва, че би се радвал да се запознае с друг човек, който страда от същото заболяване.
В по-ранно интервю, дадено пред Esquire, актьорът казва, че често е смятан за егоцентричен и надут, защото не си спомня лицата на хората. Именно затова Пит предпочита да си стои у дома и да не се среща с околните.
"Много хора ме мразят, защото си мислят, че се държа неуважително към тях. Казват ми, че съм егоцентричен, надут. Но това е мистерия за мен. Не мога да разпозная лица, а хората около мен си мислят нещо съвсем различно", споделя Брад. Той си спомня, че веднъж е помолил хора да му припомнят къде точно са се запознали, но това ги обидило още повече.
Хората с прозопагнозия или лицева слепота обикновено избягват социални взаимодействия и могат да развият социално тревожно разстройство. Има два вида прозопагнозия - развиваща се и придобита. Първата се отнася до тези, които страдат от болестта без мозъчно увреждане и най-вероятно са я наследили генетично. Проучванията показват, че 1 на 50 души може да има прозопагнозия в развитие. Придобитата лицева слепота се отнася до хората, които получават състоянието след мозъчно нараняване като инсулт или травма на главата.
Д-р Лия Крол, асистент по неврология в университетската болница Temple, наскоро каза пред Good Morning America, че прозопагнозията е реална болест, която може да се прояви с широк спектър от симптоми, засягащи ежедневието.
Четете цялата статия в tialoto.bg.
Снимка: БГНЕС
Харесайте страницата ни във Facebook ТУК