Генетичните тестове могат да разкрият наследствени генетични мутации и да индивидуализират раковите терапии, да подобрят оцеляването, да лекуват рака при близките и да разширят границите на прецизната медицина.
В ново проучване учените от Клиничния център по индивидуална медицина "Майо" извършиха генетично тестване на над 3000 пациенти с диагноза рак в клиниката Mayo Clinic Cancer Center в Аризона, Флорида и Минесота. Като цяло учените са установили, че един на всеки 8 пациенти с рак е имал наследствена генна мутация, свързана с появата на рака. Тази мутация не би била открита при половината от тези пациенти, използвайки стандартен подход, съобщава ДЕ24, цитиран от БГНЕС.
"Открихме, че 13,5% от пациентите са имали наследствена мутация при ген, свързан с развитието на техния рак", казва д-р Нилой Самадер, гастроентеролог и хепатолог в клиниката "Майо", автор на изследването.
Генетичната мутация може да доведе до неизправност на гена и до рак на клетката. Въпреки че много канцерогенни мутации се появяват произволно в една клетка, изследването потвърждава, че близо 10 до 25% са наследствени мутации, поставящи началото на цикъл от събития, които могат да доведат до рак.
Д-р Самадер казва, че разкриването на тези скрити наследствени генетични мутации може да доведе до възможности за лечение на рак в семейството и целенасочени терапии, които могат да спасят живота.
Изследователите били изненадани, че стандартните насоки, които лекарите използват, за да определят кои пациенти с рак трябва да се подложат на генетично изследване, могат да идентифицират само 48% от пациентите с наследствена генетична мутация.
Снимка: Pixabay
Харесайте страницата ни във Facebook ТУК